磷(P)是地球上宝贵的自然资源，也是组成生命物质不可缺少的重要元素之一。磷矿资源的大量开采以及对磷资源回收利用的忽视，导致磷资源面临枯竭的现状。由于磷资源的不可再生性，近几年各国越来越重视对磷资源的可持续利用。同时，关于磷回收利用的环境领域的研究课题，也受到学者们的广泛关注。鸟粪石结晶法是一种能够高效去除废水中P的工艺方法，且生成的鸟粪石是一种不错的缓释肥。本研究通过对鸟粪石结晶法回收高浓度酸性含磷废水中的磷进行试验研究，以期为磷资源回收在实践工程上的运用奠定部分的理论基础。
一、鸟粪石结晶法的基本原理
鸟粪石(MAP)的组成成分是MgNH4PO4•6H2O，所以生成鸟粪石须往含磷废水中额外投加镁盐和铵盐。从废水中分离出反应生成的鸟粪石晶体，以回收废水中的磷。在水相中生成MAP晶体的主要化学反应如下：
MAP结晶法具有反应速率和沉降速率快，操作简单等优点。生成物MAP同时含有N、P2种营养元素，可作为缓释肥用于农作物种植。
二、材料与方法
2.1 试剂和仪器
主要试剂：碱式碳酸镁[Mg5(CO3)4(OH)2•4H2O]、NH4Cl、维生素C、钼酸铵、酒石酸锑钾、氢氧化钠、碘化汞、硫酸，以上试剂均为分析纯。
主要仪器：V1800型分光光度计、PB-10型pH计、DF-101S型磁力搅拌器、DZF-6020真空干燥箱、AL204电子天平、SHB-IIIA循环水式多用真空泵、D8ADVANCEXX射线衍射仪、美国热电A-6300电感耦合等离子体发射光谱仪。
2.2 试验方法
试验用废水取自浙江某铝材表面处理厂，原水中总磷的含量为24500mg/L左右，pH值为0.6左右。取适量上述废水，先调节pH值，废水中含有少量铝离子，升高pH值的同时会有沉淀生成，须过滤取上清液，再依照设定的投加物的摩尔比投加碱式碳酸镁和氯化铵，反应一定时间，静置、过滤取上清液测总磷(TP)的含量。其中最优条件下生成的沉淀物在75℃下烘干至恒重，并研磨成粉末状进行成分分析。
2.3 分析方法
TP含量的测定采用钼酸铵分光光度法，镁离子含量的测定采用原子发射光谱法，氨氮含量的测定采用纳氏试剂分光光度法，pH值的测定采用玻璃电极法。
三、结果与分析
3.1 初始pH值影响
试验用废水原始pH值很低，若直接将废水pH值调至碱性，所耗碱液量太大，成本太高。选用碱式碳酸镁加氯化铵这一组试剂，是考虑到碱式碳酸镁能够溶于稀酸中，并且产生的OH-能够中和溶液中的酸，相同摩尔比条件下，碱式碳酸镁溶解产生的OH-的含量要大于铵根水解生的H-含量。所以调节原始废水pH值为4、5、6、7，过滤后取滤液，根据滤液中TP含量，按Mg∶N∶P理论摩尔比1∶1∶1投加碱式碳酸镁和氯化铵。搅拌反应30min，静置20min，过滤，测定滤液中的TP含量、pH值并计算出TP的去除率，试验数据如表1所示。
从表1可以看出，按Mg∶N∶P摩尔比1∶1∶1投加碱式碳酸镁和氯化铵，在不同的pH值条件下，反应后的总磷含量均降低到10mg/L以下，且含量相近。反应后溶液的pH值在7.3～8.2，属于适宜形成鸟粪石晶体的pH值区间。但是，从表1数据无法判断出最佳的反应初始pH值，后续将分别在不同pH值条件下进行试验研究。
3.2 碱式碳酸镁和氯化铵投加量的影响
从MAP的成分组成可知，该沉淀反应的Mg∶N∶P理论摩尔比为1∶1∶1。但在实际过程中，由于废水中其他离子的干扰以及溶液pH值、N和P的存在形态等因素的影响，若要提高TP的去除效果，则通常须要提高镁盐和铵盐的投加比例。
3.2.1 Mg：P的影响
在控制N∶P摩尔比为1∶1，分别调节pH值为4、5、6、7，投加不同Mg∶P摩尔比的碱式碳酸镁，搅拌反应30min，静置20min后，观察不同摩尔比的Mg和P对总磷去除的影响，结果如图1所示。
由图1可得，当增大Mg∶P摩尔比时，废水中的TP去除效果确实有所提高。其中在初始pH值为4时，TP的总体去除效果最好，初始pH值为6的除磷效果次之。当n(Mg)∶n(P)达到1.1∶1时，TP含量已经降低至5mg/L以下，此时TP的去除率已达到99.98%。当n(Mg)∶n(P)高于1.3∶1时，TP去除效果基本不变，甚至有所降低。
3.2.2 N∶P的影响
控制Mg∶P摩尔比为1∶1，调节不同的pH值到4、5、6、7，再分别按不同N∶P摩尔比投加氯化铵试剂，搅拌反应30min，静置20min后，观察不同摩尔比的N和P对TP去除的影响，结果如图2所示。
由图2可知，当增大N∶P摩尔比时，总磷的剩余量也随之降低。当初始pH值为6时，TP的整体去除效果最好，初始pH值为4的除磷效果次之。n(N)∶n(P)为1.2∶1时，总磷的剩余量最低，为3.74mg/L，去除率达到99.98%。当n(N)∶n(P)高于1.2∶1时总磷含量的变化量很小，趋近于稳定不变。
综上所述，在不同pH值条件下，分别增大Mg∶P、N∶P摩尔比，总磷的去除效果也随之有所提升，在初始pH值为4和6时，整体的总磷去除效果较好。从沉淀物XRD分析结果来看，当只改变N∶P摩尔比时，沉淀物的物相组成显示只有鸟粪石;当只改变Mg∶P摩尔比时，沉淀物的物相组成会出现未溶解的碱式碳酸镁并随着Mg∶P摩尔比增大而不断增多。因为随着Mg∶P摩尔比的增大，水样pH值会随之升高，而此时水中的磷含量已经很低，难以继续与Mg2+、NH+4结合生成鸟粪石沉淀，导致碱式碳酸镁很难在水中溶解，并使生成的鸟粪石纯度降低。因此，初始pH值较低反而益于反应的进行，同时考虑经济成本，初始pH值为4时，处理成本较低，故选用pH值=4为最佳初始反应pH值。
3.3 最佳镁、氮、磷摩尔比试验
单独增加Mg∶P摩尔比和N∶P摩尔比对废水中磷的去除都有一定的促进效果，因此设计了一组交叉对比试验，如表2所示。试验条件：调节pH值到4，搅拌反应时间为30min，静置时间为20min;N∶P摩尔比和Mg∶P摩尔比均选用1.1∶1、1.15∶1、1.2∶1。试验结果如表2所示。
从表2可以看出，组合试验结果要比单独试验结果要好，总磷剩余量稳定在5mg/L以下。结合XRD分析结果，当Mg∶N∶P为1.2∶1.1∶1、1.15∶1.15∶1、1.2∶1.15∶1、1.15∶1.2∶1、1.2∶1.2∶1时，总磷的去除效果均较好，总磷含量均低于3mg/L，考虑氯化铵的投加量增大的同时会导致试样中氨氮含量的提高，故选择Mg∶N∶P摩尔比=1.2∶1.1∶1为最佳投加比。
3.4 反应时间的影响
调节pH值=4，控制Mg∶N∶P摩尔比=1.2∶1.1∶1，静置时间为20min，观察不同搅拌反应时间对TP的去除效果，结果如图3所示。
由图3可以看出，反应时间从10min增加到60min，总磷含量的变化量并不大。反应时间为10min时总磷含量已经降低至3.305mg/L，去除率为99.98%。反应时间达到20min以后，总磷的含量基本无变化。可以看出，鸟粪石晶体的生成速率很快，在试验过程中就可以观察到，当投加过镁盐和铵盐后就立即会有大量沉淀产生。综合考虑，选用30min为最佳反应时间，此时总磷浓度降至2.982mg/L，既能保证反应的充分进行，又能减少能耗。
3.5 沉淀物物相分析
将在初始pH值为4，Mg∶N∶P摩尔比为1.2∶1.1∶1，搅拌反应时间为30min，静置时间为20min的条件下生成的沉淀物烘干、研磨成粉末，过筛后使用X射线衍射仪进行物相分析(图4)。
在图4中，上层图谱代表沉淀物的衍射图谱，底层图谱则是鸟粪石(MgNH4PO4•6H2O&MgNH4PO4•H2O)的标准图谱。对比图谱可以看出，沉淀物中主要为鸟粪石沉淀，没有显示其他化合物的存在。这也说明了在此反应条件下生成的沉淀物中，鸟粪石的转化比例较高，并没有多余的碱式碳酸镁试剂未溶解而沉淀出。
3.6 沉淀物元素分析
对在初始pH值为4，Mg∶N∶P摩尔比为1.2∶1.1∶1，搅拌反应时间为30min，静置时间为20min的条件下生成的沉淀物进行成分组成分析。具体操作：准确称取0.5000g干燥后的沉淀物，在稀盐酸中溶解并定容到100mL，测量时则据Mg、N、P不同的测量范围进行浓度稀释。沉淀物中Mg、N、P的质量分数以MgO、N、P2O5为基准来计算。结果如表3所示。
由表3可得，沉淀物中Mg、N、P所对应基准的质量分数与鸟粪石中相应的质量分数理论值较为接近，这说明沉淀物的主要组成成分就是MAP。根据我国磷矿石的等级划分标准，磷矿石中P2O5的质量分数在20%～30%范围，属于Ⅱ级磷矿石。相较于天然磷矿石，本研究产生的鸟粪石沉淀中有毒有害杂质较少，易提纯分离，更加具有经济利用价值。
四、结论
本研究采用MAP结晶法回收处理超高浓度酸性含磷废水中的磷，具有良好的试验效果。在初始pH值=4，Mg∶N∶P摩尔比为1.2∶1.1∶1，反应时间30min，静置20min的条件下，废水中TP的剩余量为2.982mg/L，TP去除率达到99.99%。
本研究创新性地使用碱式碳酸镁作为镁盐处理含磷废水，成功解决了广大企业实际排放废水中高酸度条件须加碱调节pH值的问题，不仅节省成本，也能够保证出水的低含磷量。
经X衍射分析显示，最佳条件下反应生成的沉淀物的主要成分就是鸟粪石。且经过元素分析可知，P2O5的质量分数达到25.22%，等效于高品位的磷矿和缓释肥，且每吨废水可产高纯度的鸟粪石沉淀的干质量在40kg左右，具有较高的经济价值。
从本试验结果来看，总磷的去除效果较好，能够达到预期要求。但过量的药剂投加会使处理后废水中的总氨氮含量增大。所以此工艺方法运用到实际工程中时，应根据废水的水质及处理目的，适当调整沉淀剂的投加量和初始pH值，并可选择和其他工艺联用。( >
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